글로벌 신약개발기업 엔지켐생명과학이 지난 10일(미국 현지시각) 국내 최초로 미국 식품의약국(FDA)에 코로나 폐렴이 유발하는 급성호흡곤란증후군(ARDS)에 대한 신약물질 EC-18의 임상2상 IND 신청을 완료했다고 13일 밝혔다. 엔지

필룩스가 미국에서 임상 2상 준비를 완료하고 본격적인 임상에 돌입한다. 필룩스는 미국 자회사 바이럴진(ViralGene)이 연구 중인 면역 항암제 “AD5-GUCY2C-PRADE”에 대해 미국 식품의약국(FDA) 임상 2상을 신청을 완료했다고 14일 밝

바이오리더스는 혁신신약(First-in-class) 자궁경부전암 치료제인 후파백(BLS-M07, Hupavac)의 임상 2b상 대상자 등록을 완료했다고 25일 밝혔다. 마지막 임상 대상자 등록인 인롤(enroll) 마감은 해당 임상 시험이 마무리 단계에 진입했음